Лекарствените групи разкриват напредък в лечението на най-трудните видове рак на гърдата

AstraZeneca, Daiichi Sankyo и Gilead реализираха огромен прогрес в лекуването на най-трудния за справяне тип рак на гърдата, повишавайки вероятностите за десетки хиляди пациенти годишно.

Производителите на медикаменти разкриват резултатите от изпитвания за съществуващи хитови медикаменти при „ тройно негативен “ рак на гърдата – по този начин наименуван, тъй като не е един на трите съществени вида. Те включват първото по рода си изследване, показващо, че лекарство може да удължи живота на пациенти, които не могат да бъдат лекувани с медикаменти за имунотерапия, по-голямата част от тройно негативните случаи.

Пациентите с тройно негативен рак на гърдата съставляват към 10 % до 20 % от диагностицираните хора. Ракът на гърдата е най-разпространеният вид заболяване в Обединеното кралство и вторият най-разпространен след рака на кожата в Съединени американски щати.

Лекарството Datroway на AstraZeneca и японската фармацевтична компания Daiichi усъвършенства общата преживяемост на пациентите с 23 % и усили времето, през което са живели без ракът да се утежни с 43 %, спрямо тези, лекувани с химиотерапия.

Дейвид Фредериксън, изпълнителен шеф зам.-председател по онкология в AstraZeneca, сподели, че резултатите демонстрират „ изключителна опция “ за разширение на лекуването до повече пациенти. Компанията има 10 позитивни резултата от късен етап на изпитване в онкологията тази година, пет от които са за рак на гърдата.

„ Това беше изключителна година “, сподели той. „ Само изследванията за рак на гърдата имат опцията да доближат до близо половин милион пациенти. “

Фредериксън добави, че онкологичните продажби на AstraZeneca са се нараснали с 16 % на годишна база през първото полугодие и той се надява те да допринесат половината от задачата на компанията от продажби от 80 милиарда $ до 2030 година

AstraZeneca и Daiichi също оповестиха позитивни резултати от изпитванията за тяхното лекарство за рак на гърдата Enhertu през пациенти в ранен етап. Лечението е утвърдено за пациенти в по-късен етап, само че не е налично в NHS в Англия, макар че е в доста други страни, в това число Шотландия.

Едно от двете изследвания на Enhertu откри тригодишна преживяемост без заболяване от 92 %, спрямо 84 % при най-често употребяваните медикаменти.

Фредриксън сподели, че би трябвало да има „ модернизиране “ на методологиите на NHS, в това число оценявайки края на живота повече, с цел да се подсигурява, че пациентите могат да получат достъп.

Резултатите бяха показани в Европейското сдружение по здравна онкология този уикенд, където американският производител на медикаменти Gilead също заяви за позитивни резултати за своето лекарство за рак Trodelvy при пациенти с тройно негативен рак на гърдата.

Trodelvy, който към този момент е утвърден за рак на гърдата, понижава риска от градация на рака или гибел с 38 % спрямо други форми на химиотерапия. Степента на преживяемост беше увеличена с лекарството до 9,7 месеца против 6,9 месеца за химиотерапия, сподели компанията.

Trodelvy генерира $657 милиона за Gilead през първите шест месеца на 2025 година, което е с 5% повече от същия интервал на предходната година. Онкологията съставлява към 12 % от продажбите на компанията.

Последните данни за Trodelvy означават възобновяване на лекарството. Преди година Gilead го отдръпна за някои типове рак на пикочните пътища, откакто се провали в тестване за лекарство.

Eli Lilly също заяви обнадеждаващи данни. Неговото лекарство Verzenio удължава преживяемостта при някои високорискови ранни ракови болести на гърдата с 15,8% спрямо стандартните лекувания. Това е първата терапия от повече от две десетилетия, която показва забележителна обща изгода за преживяемостта при някои ранни високорискови ракови болести на гърдата.